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Nassal

Prof. Dr.
Michael Nassal

Department Innere Medizin
Klinik für Innere Medizin II
Tel.: 0761-270-35070

www.uniklinik-freiburg.de/medizin2

 

Vita

  • 1980 Dr.rer.nat. in Organischer Chemie Knollenblätterpilz-Toxine & Antitoxine
  • 1983-1986 EMBL Long-term Fellow am MIT, Cambridge MA, USA; Chemisch-enzymatische Gensynthese
  • 1986-1997 Gruppenleiter am Zentrum für Molekulare Biologie Heidelberg (ZMBH); Molekulare Hepatitis B Virologie
  • 1992 Habilitation in Virologie/Molekulare Biologie (Biologische Fakultät der Universität Heidelberg)
  • Seit 1997 C3-Professor für Medizinische Molekularbiologie, Universitätsklinikum Freiburg

Schwerpunkte Forschung

  • Molekulare Mechanismen der Hepatits B Virus (HBV) Replikation
  • Struktur und Funktion des HBV Kapsids, Nutzung als Impfstoff-Träger
  • Virologische Grundlagen der HBV Persistenz

Ausgewählte Publikationen

  • Nassal M. HBV cccDNA: viral persistence reservoir and key obstacle for a cure of chronic hepatitis B. Gut. 2015; 64:1972-84.
  • Königer C, Wingert I, Marsmann M, Rösler C, Beck J, Nassal M. Involvement of the host DNA-repair enzyme TDP2 in formation of the covalently closed circular DNA persistence reservoir of hepatitis B viruses. PNAS. 2014; 111:E4244-53.
  • Beck J, Nassal M. A Tyr residue in the reverse transcriptase domain can mimic the protein-priming Tyr residue in the terminal protein domain of a hepadnavirus P protein. J Virol. 2011; 85:7742-53.
  • Kratz PA, Böttcher B, Nassal M. Native display of complete foreign protein domains on the surface of hepatitis B virus capsids. PNAS. 1999; 96:1915-20.
  • Nassal M, Junker-Niepmann M, Schaller H. Translational inactivation of RNA function: discrimination against a subset of genomic transcripts during HBV nucleocapsid assembly. Cell. 1990; 63:1357-63.