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Vogel

Prof. Dr.
Tanja Vogel

Institut für Anatomie und Zellbiologie
Abteilung für Molekulare Embryologie
Kommissarische Leitung
Tel.: 0761/203-5086

www.anatomie2.uni-freiburg.de/en/staff/vogel-1

 

Vita

  • 1988-1997 Studium Biochemie, Universität Hannover und Promotion zum Dr. rer. nat.
  • 1997-2000 MRC Human Genetics Unit, Edinburgh, UK, Postdoktorandin mit Prof. H. Cooke
  • 2000-2005 MPI Biophysikalische Chemie Göttingen, Postdoktorandin mit Prof. P. Gruss
  • 2005-2011 Neuroanatomie Universität Göttingen, Habilitation Anatomie
  • Seit 2011 W2-, seit 2016 W3-Professorin für Anatomie, Universität Freiburg
  • Seit 2017 Sprecherin des Graduiertenkollegs 2344 "MeInBio" an der Universität Freiburg

Schwerpunkte Forschung

  • Neuroentwicklungsepigenetik: Histonmodifikation als Determinanten der neuronalen Differenzierung
  • Neuroentwicklungsstörungen: Funktion von FOXG1 in der Kontrolle von nicht-kodierenden RNAs im atypischen Rett-Syndrom
  • Kontrolle der Neurogenese durch extrazelluläre Signale der TGFbeta Familie

Ausgewählte Publikationen

  • Roidl D, Hellbach N, Bovio P, Villarreal A, Heidrich S, Nestel S, Grüning B, Bönisch U, Vogel T. DOT1L activity promotes proliferation and protects cortical neural stem cells from activation of ATF4-DDIT3-mediated ER stress in vitro. Stem Cells. 2016; 34(1):233-45.
  • Backofen R, Vogel T. Biological and bioinformatical approaches to study crosstalk of longnon-coding RNAs and chromatin-modifying proteins. Cell Tissue Res. 2014; 356:507-26.
  • Büttner N, Johnsen SA, Kügler S, Vogel T. Af9/ Mllt3 interferes with Tbr1 expression through epigenetic modification of histone H3K79 during development of upper layers in the cerebral cortex. Proc Natl Acad Sci USA.2010;  107(15):7042-7.
  • Vogel T, Ahrens S, Buttner N, Krieglstein K. Transforming Growth Factor β Promotes Neuronal Cell Fate of Mouse Cortical and Hippocampal Progenitors In Vitro and In Vivo: Identification of Nedd9 as an Essential Signaling Component. Cereb Cortex. 2010; 20(3): 661-71.

Spezielle Forschungsmethoden

  • ChIP, RIP, NGS, Transcriptomics, SILAC Proteomics
  • CRISPR/Cas9, Lentivirus-vermittelte Modifikation von Genexpression
  • Differenzierung embryonaler Stammzellen