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Thimme

Prof. Dr.
Robert Thimme

Department Innere Medizin
Klinik für Innere Medizin II
Ärztlicher Direktor
Tel.: 0761/270-34040

www.uniklinik-freiburg.de/medizin2

Vita

  • 1994 Experimentelle Doktorarbeit, Abteilung Virologie, Universität Freiburg (summa cum laude)
  • 1998-2001 Research Associate, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA
  • 2005 Juniorprofessur für Hepatitis Virusinfektionen, Uniklinik Freiburg
  • Seit 2009 Heisenberg-Professor (W3) für Hepatologie, Universitätsklinikum Freiburg
  • Seit 2013 Ärztlicher Direktor der Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum Freiburg
  • Seit 2016 Programmsprecher Berta-Ottenstein-Programm für Clinician Scientists

Schwerpunkte Forschung

  • Der Forschungsschwerpunkt liegt auf dem Gebiet der Immunantwort der Hepatitis B (HBV) und C (HCV) Virusinfektion sowie dem hepatozellulären Karzinom (HCC)
  • Koordinator des HEP-CAR Konsortiums (Horizon 2020-Projekt) und Ko-Sprecher SFB/ TRR 179 (DFG)

Ausgewählte Publikationen

  • Wieland D, Kemming J, Schuch A, Emmerich F, Knolle P, Neuman-Haefelin C, Held W, Zehn D, Hofmann M, Thimme R. TCF1+ hepatitis C virus-specifi c CD8+ T cells are maintained after cessation of chronic antigen  stimulation. Nat Commun. 2017; in press.
  • Flecken T, Schmidt N, Hild S, Gostick E, Drognitz O, Zeiser R, Schemmer P, Bruns H, Eiermann T, Price DA, Blum HE, Neumann-Haefelin C, Thimme R. Immunodominance and functional alterations of tumor-associated antigen-specifi c CD8+ T-cell responses in hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2014; 59:1415-26.
  • Seigel B, Bengsch B, Lohmann V, Bartenschlager R, Blum HE, Thimme R. Factors that determine the antiviral effi cacy of HCV-specifi c CD8+ T cells ex vivo. Gastroenterology. 2013; 144:426-36.
  • Hoh A, Heeg M, Ni Y, Schuch A, Binder B, Hennecke N, Blum HE, Nassal M, Protzer U, Hofmann M, Urban S,  Thimme R. Hepatitis B Virus-Infected HepG2hNTCP Cells Serve as a Novel Immunological Tool To Analyze the Antiviral Efficacy of CD8+ T Cells In Vitro. J Virol. 2015; 89(14):7433-8.
  • Dazert E, ... Thimme R. Loss of viral fi tness and cross-recognition by CD8+ T cells limit HCV escape from a protective HLA-B27-restricted human immune response. J Clin Invest. 2009; 119:376-86.